D dimer là gì? Các công bố khoa học về D dimer

Đặc tính lưỡng tính sóng-hạt là một điều kỳ diệu bản chất của thế giới lượng tử. Thí nghiệm hai khe thường được sử dụng để hiểu những khía cạnh khác nhau của khái niệm cơ bản này. Sự xuất hiện của nhiễu xạ phụ thuộc vào việc thiếu thông tin về hướng đi và sự vắng mặt của các cơ chế suy giảm lượng tử, điều này có thể làm rối loạn các mặt sóng. Trong nghiên cứu này, chúng tôi báo cáo về việc quan sát nhiễu xạ hai trung tâm trong phân phối động lượng electron gốc phân tử sau khi ion hóa dimer neon bằng một trường laser mạnh. Việc chọn lọc các ion, được đo đồng thời với các electron, cho phép chọn lựa sự đối xứng của ion dư, dẫn đến việc quan sát cả hai loại nhiễu xạ, gerade và ungerade.

Chúng tôi trình bày một cách cải thiện ước tính tiếp tuyến nội bộ trong phương pháp băng đàn hồi điều chỉnh nhằm tìm kiếm đường dẫn năng lượng tối thiểu. Trong các hệ thống mà lực dọc theo đường dẫn năng lượng tối thiểu là lớn so với lực phục hồi vuông góc với đường dẫn và khi nhiều hình ảnh của hệ thống được bao gồm trong băng đàn hồi, các nếp gấp có thể phát triển và ngăn cản băng hội tụ vào đường dẫn năng lượng tối thiểu. Chúng tôi chỉ ra cách các nếp gấp phát sinh và trình bày một cách cải thiện ước tính tiếp tuyến địa phương để giải quyết vấn đề này. Nhiệm vụ tìm kiếm chính xác năng lượng và cấu hình cho điểm yên ngựa cũng được thảo luận và các ví dụ cho thấy phương pháp bổ sung, phương pháp dimer, được sử dụng để nhanh chóng hội tụ đến điểm yên ngựa. Cả hai phương pháp chỉ yêu cầu đạo hàm cấp một của năng lượng và do đó có thể dễ dàng áp dụng trong các tính toán lý thuyết hàm mật độ dựa trên sóng phẳng. Các ví dụ được đưa ra từ nghiên cứu về cơ chế khuếch tán trao đổi trong tinh thể Si, sự hình thành Al addimer trên bề mặt Al(100) và sự hấp phụ phân ly của CH4 trên bề mặt Ir(111).

Yếu tố cảm ứng thiếu oxy 1 (HIF-1) được tìm thấy trong các tế bào động vật có vú nuôi cấy dưới điều kiện O2 giảm và là cần thiết cho việc kích hoạt phiên mã do trình điều chỉnh gen erythropoietin trong các tế bào thiếu oxy. Chúng tôi cho thấy cả hai tiểu đơn vị HIF-1 đều là các protein kiểu basic-helix-loop-helix có chứa miền PAS, được xác định bởi sự hiện diện của nó trong các protein Drosophila Per và Sim cũng như trong các protein ARNT và AHR ở động vật có vú. HIF-1 alpha liên quan chặt chẽ nhất với Sim. HIF-1 beta là một loạt các sản phẩm gen ARNT, do đó có thể tạo thành heterodimer với cả HIF-1 alpha hoặc AHR. Các mức RNA và protein của HIF-1 alpha và HIF-1 beta (ARNT) được kích thích trong các tế bào tiếp xúc với 1% O2 và giảm nhanh chóng khi các tế bào quay trở lại 20% O2, phù hợp với vai trò của HIF-1 như một chất trung gian trong các phản ứng phiên mã đối với tình trạng thiếu oxy.

Chúng tôi đã tiến hành phân tích quỹ đạo liên kết tự nhiên của liên kết hydro trong dimers nước đối với hàm sóng gần-Hartree–Fock của Popkie, Kistenmacher, và Clementi, mở rộng các nghiên cứu trước đây dựa trên các tập hợp cơ sở nhỏ hơn và hình học ít thực tế hơn. Chúng tôi phát hiện rằng các tương tác có thể được mô tả một cách chính xác là ''chuyển giao điện tích'' (đặc biệt là tương tác n-σ*OH dọc theo trục liên kết H) đóng vai trò quan trọng trong sự hình thành của liên kết hydro, và nếu không có những tương tác này, dimers nước sẽ có độ phân ly 3–5 kcal/mol ở khoảng cách cân bằng quan sát được. Chúng tôi thảo luận về kết quả này liên quan đến hình ảnh tổng quát của Klemperer về liên kết trong các phân tử van der Waals, và các phân tích lý thuyết trước đây về liên kết hydro bằng phương pháp của Kitaura và Morokuma.

Một mô hình cấu hình duy nhất chứa các quỹ đạo từ phi đối xứng được phát triển để đại diện cho các đặc điểm quan trọng của trạng thái phản từ của một dimer kim loại chuyển tiếp. Một trạng thái có đối xứng spin hỗn hợp và đối xứng không gian giảm được xây dựng, có giá trị cả về mặt khái niệm lẫn thực tiễn tính toán. Có thể sử dụng lý thuyết Hartree–Fock không bị giới hạn hoặc lý thuyết chức năng mật độ phân cực spin, chẳng hạn như lý thuyết Xα, để tạo ra hàm sóng trạng thái spin hỗn hợp. Hệ quả quan trọng nhất của lý thuyết là hằng số độ đôi xứng Heisenberg J có thể được tính toán đơn giản từ năng lượng của trạng thái spin hỗn hợp và bội thuần spin tinh khiết cao nhất.